貰えるお金。

身体障害者になって、貰えるお金は障害者年金十ウン万のみで、義祖母は60歳前からの国民年金なので、六万もいってない。貯めてるお金もなく、グループホームで預かってもらっている。2人介護なので途方に暮れる⤵

訪問看護。

毎週土曜日に、訪問看護さんが来ます。排便をさせてもらってるのが主です。あとは体の調子をみてもらってます。この訪問看護もかかせませんね。導尿の道具もかえないと不衛生になるので。しかし、この病気最初どうして良いかまったくわからず、かかりつけの病院で手術が出来るというし、中途半端に大きい病院だし、断ることも出来ず、手術となれば、私の一存では決められないので、子供たちに先生の説明の時集まってもらって一緒に聞いてもらい、反対もなく手術したのだけれど、こういう運命だったのでしょう。この体験を他の同じ病気で悩んでる人に参考にしてもらえたら幸いです。

知り合いの不幸。

知り合いの方が亡くなった。義母は通夜と葬儀どちらも出るそうだ。旦那が動いてくれた。グループホームの義祖母の親戚になるので義祖母も連れて行くそうだ。自分も車いす、義祖母も車いす、２人葬儀会場まで連れていくのにピストン送迎だ。生花も3万で挙げていた。義祖母のグループホームの費用も負担しているのに(国民年金で60歳になる前にもらっていたので雀の涙ほどしかない)入ってくるお金は限られているのに、どうしてそう大きく出られるのか私には理解できない。

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おむつ

毎月、定期便でおむつを取り寄せる。毎月決まった日に最低量は確保しておく。自分で買いに以前はしていたけど、日用品、食料品も買っていたら場所を取って車に乗らないし、買い忘れる。確定申告の時も仕入れる先を決めていると、1年分が確定しやすい。

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靭帯の骨化。

義母の病気は後縦靭帯骨化症。初め聞いた時は「えっ?なに?なんて病気?」でした。そんな病気あるの?って。脊椎の難病の1っだそうです。どうして良いのかわからかったけど、手術した方が良いことはわかりました。
普段の生活でチョットしたはずみを背中に受けたら、体が動かなくなって寝たきりになるよって言われてました。
手術しても似たようなものになりましたけどね。動く指令を出す神経と、痛みを感じる神経と神経は２種類あるそうです。どちらの神経も胸から下は無くなりました。

私に出来ること。

私に出来ることは、今は義母の朝晩のおむつ替えと、ズボン穿かせ、ご飯の準備、洗濯のみ。あとはあまり見ない。見てると疲れてしまう。まだ義祖母がいるから。こちらも車いすで、自分の事が出来なくなっている。なぜうちだけこんなに介護者がでるのだろう。昔無理をすると出るって事でしょうか。義祖母は89歳で昔の人で戦争も経験している。貧乏時代を生き抜いてきた人だから、無理もよくしていたようだ。

義母は小さい体でこちらも体が痛くても仕事で無理したタイプ。肥満体型も原因の一つでは?とよく思う。とにかく太っていた。今となっては、どうしようもない。最初の頃は戻る可能性があるのでは?と思っていたが、最近はあるがままを受け止めるしかないと思うようになった。

義母。

義母は1年くらい前から、異常に足が固くなった。それまではボトックスという注射を足に数カ所打っていて、いくらか良かったのだけれど、今では効き目がない。朝晩、足の曲げ伸ばしをしたり、マッサージの人が来たりもしているが、ダメです。人間ここまで硬くなるんだ、と力を込めて毎日曲げ伸ばししてます。

胸から下が麻痺すると、握力が無くなる。排泄がわからない。そして痛みがわからない。痛みがわからない事で、いままで、足のけがが一番多かったです。つめがはげてもわからない。冬は石油ファンヒーターが近くにあって火傷もしてしまいました。